地中海贫血可怕吗

时间:2023-09-13 09:13:32 健康 我要投稿

  地中海贫血

  地中海贫血,听着好高大上的名字,很多家长不明原因,对此不了解,贫血就是贫血嘛,干嘛叫个地中海贫血呢?和我们经常说的贫血有嘛不同吗?今天我们就来聊聊这个地中海贫血。

  了解地中海贫血

  说地中海贫血前,我们先要说贫血,儿童最常见的贫血是营养性缺铁性贫血,是因为造血物质----铁的不足而导致血红蛋白的减少。由于儿保知识的普及宣传,相信家长朋友们对缺铁性贫血都有了一定的了解。

  而地中海贫血不同于缺铁性贫血,它是因红细胞破碎造成的,医学上管这个过程叫‘溶血’,其原因是珠蛋白生成障碍,为嘛它生成障碍了就会贫血和溶血呢?因为珠蛋白是血红蛋白的组成部分,所以血红蛋白会受影响。珠蛋白的生成障碍与基因突变或缺失有关,属于遗传疾病范畴;我们体内的红细胞也会因此发生变化,表面变得僵硬,在骨髓或微循环中被破坏掉,属于溶血过程;因而。此贫血不同于缺铁性贫血,此为遗传病,过程是慢性溶血。因为地中海地区多见,因而得名---地中海贫血,这就是名字的由来。它可不是仅地中海才有的哟,我国的南方地区此病的发病率也较高。

  重症的会因长期贫血,骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大,临床上称为地中海贫血面容,先发生于掌骨,后期会有头变大、额隆起、鼻梁塌、眼距宽。就象上图一样。

  诊断要点:

  一、贫血,溶血严重时出现黄疸,颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。

  二、家族史。

  三、实验室检查

  (一)呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不均,可见异形,靶形红细胞(可有0-66%),网织红细胞增多。

  (二)红细胞渗透脆性降低。

  (三)血红蛋白分析重型和中间型b地中海贫血患者的HbF含量明显增高,抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。

  四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽,长骨皮质变薄,以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。

  治疗要点:

  一、限制含铁的药物及食物。

  二、重型需反复输血,使血红蛋白维持在9-10克/分升,以维持生理功能。

  输血指征:

  (一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以下)。重症在9克/分升以下启动输血。

  (二)出现溶血现象。

  (三)合并严重感染。

  (四)贫血性心衰。

  反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病,对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine),每日肌注500mg,每周连续使用6天,长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。

  三、同时补充叶酸和维生素E。

  四、脾切除术的指征

  (一)5-6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。

  (二)需要输血的次数和量逐渐增多。

  (三)巨脾引起压迫症状。

  (四)合并脾功能亢进。

  儿科医生

  关于地中海贫血:

  1.因为是遗传性疾病,是由基因造成的,所以了解的目的是做好预防,婚前检查,避免基因携带者间的联姻,避免重症的患者出生;

  2.轻型的无须特殊治疗。重症的采取输血、去铁治疗、脾切除、造血干细胞移植等方法;

  3.注意休息和营养、预防感染。

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