唐筛高风险怎么办
唐筛高风险的结果是医生通过几项结果综合给出的，通过抽血查妈妈体内几种激素的水平，再结合孕妇年龄、体重、孕周得出胎儿患某些先天性疾病的危险系数。这种筛查的结果只能提示胎儿患病风险，比如是1/10可能，还是1/100可能，而不是准确结论是或者不是。在筛查提示高风险的时候，需要做进一步检测，也就是产前诊断。
筛查疾病包括三种，21三体、18三体和神经管缺陷，其中神经管缺陷通过超声检查可以发现。所以当唐筛提示神经管缺陷高风险时，会让孕妇在妊娠18-24周进行系统超声检查，可以明确是否存在神经管缺陷。而21三体和18三体属于染色体异常导致的疾病，存活者会有明显智力障碍、生长发育落后、特殊面容，并可能伴发其它多发畸形，比如先天性心脏病等。超声检查很难发现所有病例，需要通过羊水穿刺做胎儿染色体核型的检查来明确。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查结果一般是有高风险、临界风险、低风险等情况，最好根据结果来判断。如果高风险和临界风险，不排除胎儿有唐氏综合征，需要进一步羊水穿刺检查。如果确定胎儿是唐氏综合征，需要引产，以免影响宝宝发育。低风险属于正常现象，不用担心。
如果高龄孕妇，出现的结果异常，可能跟年龄有关，不一定是胎儿畸形，需要做羊水穿刺或无创DNA等，可以确定宝宝发育情况。不要给自己压力，建议放松心情，有助于宝宝发育。
唐筛神经管畸形准确率
唐氏筛查，筛查神经管畸形的准确率为85%~90%。大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中AFP水平异常增高，因此血清AFP可作为神经管畸形的筛查指标。唐氏筛查一般在妊娠14至20周内，以中位数的倍数MoM为单位，正常范围为0.65至2.5 MoM。单胎AFP大于2.5MoM为阳性，敏感性为80%~90%，大于3.5倍MoM提示神经管缺陷风险明显升高，双胎者大于4~5MoM为阳性。
唐氏筛查主要是孕期的一项排畸检查，主要筛查唐氏综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷。一般唐氏筛查抽血后一周会出结果，如果结果为临界风险或高风险，需要进一步的检查。
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