目前常见唐筛的手段有三种：
NT筛查
羊水穿刺
胎儿无创基因检测
用一句话来概括的话，NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。无创适合在12孕周后检测，但是目前来说，羊水穿刺是判断唐氏综合征的金标准。
降低风险依然有高准确率的无创检测
目前主要产前筛检为羊膜穿刺，但许多孕妇担心影响胎儿发育，而裹足不前，其实现在有更多无创检查项目可以使用，不一定要先进行羊膜穿刺，就可以透过高准确度、极低伪阳性率非侵入性胎儿染色体检测，提早在第一孕期辅助筛检。
这是一种染色体非整倍体筛查手段，专门用于21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常的筛查。无创检测的染色体异常检出率高达99%，是一种接近确诊的高准确性“筛查”。
在第一孕期（第11周至13周）时，孕妇可接受母血筛检，或以超音波检查胎儿颈部透明带和鼻梁骨，并抽取孕妇血液做血清标志分析，检出率约为82%至87%。到了第二孕期，则是采集孕妇血液，进行血清标志，检出率可达83%。 筛检结果出炉后，计算风险机率，如果高于270分之一以上者，就会建议以羊膜穿刺或绒毛膜采样等侵入性检查，做最后的确诊。
至于34岁以上的孕妇，或是曾生产过染色体异常胎儿、有染色体异常家族史等，都属于高风险群，一般建议，直接接受羊膜穿刺术，确认胎儿染色体是否异常。
唐筛数据仅做参考
由于无创在12孕周内准确率较高，如果准妈妈在12孕周前做了羊膜穿刺术后得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。但是，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。而就算检查结果显示表面是低危的，也不一定就代表孩子很安全。
唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有 0.05% 的假阴性率，即在 2000 个阴性者中，有一个“唐氏”儿。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除唐氏儿可能。
对于40岁以上的高龄妇女，不建议做无创检测
超过40岁的高龄孕妇染色体异常的风险高于1/60，无创检测提示高风险后还是要进一步做有创的产前诊断，既耽误时间又要多花钱，这类人群适合于直接做有创的产前诊断。而对于35-40岁之间的高龄孕妇，则建议先做B超检查，如果没有结构异常再做无创检测；如果有结构异常，在没有产前诊断禁忌症的情况下，直接做有创的产前诊断，根据孕周选择合适的手段。